澳大利亚科学家在最新一期《自然·通讯》杂志上撰文指出,他们强化了基因组编辑技术CRISPR的能力,首次利用这项独特的技术复制了一种侵袭性淋巴瘤,并用该技术鉴定出一个基因。这有望彻底改变一系列治疗癌症的药物发现过程。
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澳大利亚科学家在最新一期《自然·通讯》杂志上撰文指出,他们强化了基因组编辑技术CRISPR的能力,首次利用这项独特的技术复制了一种侵袭性淋巴瘤,并用该技术鉴定出一个基因。这有望彻底改变一系列治疗癌症的药物发现过程。
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